VETORYL 5MG 30 CAP
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VETORYL 5MG 30 CAP

Referência: 717/0069
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TRILOSTANO , Cada cápsula contiene: Substancia activa: Trilostano 5 mg.

Nota Técnica Nota Técnica

Composición: Cada cápsula contiene 5g de Trilostano

Vía oral:

La dosis inicial para el tratamiento es aproximadamente de 2 mg/kg, en base a las combinaciones disponibles de tamaños de cápsula. Administre una al día, con alimento.

Calcule la dosis que le corresponde a cada animal, basándose en la vigilancia del mismo. Si fuera necesario aumentar la dosis, combine los tamaños de las cápsulas para incrementar paulatinamente la dosis diaria única. Los distintos tamaños de las cápsulas permiten administrar la dosis óptima a cada perro. Administre la dosis más baja necesaria para vigilar los síntomas clínicos.

Finalmente, si no se controlan bien los síntomas durante un periodo de 24 horas entre dosis, considere aumentar la dosis total diaria hasta un 50 % y divida las tomas entre la mañana y la noche. No dividir ni abrir las cápsulas.

Un pequeño número de animales pueden requerir dosis bastante superiores a 10 mg/kg/día. En estas situaciones, debe efectuarse una monitorización adicional apropiada.

Monitorización:

Deben obtenerse muestras para análisis bioquímicos (incluyendo electrolitos) y realizarse pruebas de estimulación con ACTH antes de iniciar el tratamiento y después, a los 10 días, las 4 semanas y las 12 semanas de este y, más tarde, cada 3 meses, tanto después del diagnóstico inicial como tras los ajustes de la dosis. Es obligatorio realizar pruebas de estimulación con ACTH cada 4-6 horas post dosis para poder interpretar los resultados adecuadamente.

Es preferible la administración durante la mañana, ya que ello permitirá al veterinario realizar pruebas de monitorización entre 4 y 6 horas después de administrada la dosis. También debe efectuarse una evaluación periódica del progreso clínico de la enfermedad en todos los puntos temporales mencionados.

En el caso de obtener un test de estimulación de ACTH con resultado no estimulatorio durante la monitorización, el tratamiento debe suspenderse durante 7 días y reiniciarlo a una dosis menor. Debe repetirse el test de estimulación de ACTH transcurridos otros 14 días. Si el resultado es todavía no estimulatorio, detener el tratamiento hasta que reaparezcan los signos de hiperadrenocorticismo. Repetir el test de estimulación de ACTH un mes tras la reanudación del tratamiento.

Indicações Indicações

Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal en el perro.

Propiedades Propiedades

El Trilostano pertenece al grupo de fármacos supresores de la corteza suprarrenal, que actúan por inhibición de la síntesis de cortisol (anticorticosteroides).

Via de Administração Via de Administração

Oral

Modo de Conservação Modo de Conservação

No conservar a temperatura superior a 25ºC

Apresentação Apresentação

Caja con 30 cápsulas

Contraindicações Contraindicações

No debe usarse en animales con enfermedad hepática primaria y/o insuficiencia renal.

No utilizar en perros de menos de 3 kg.

No utilizar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Interações Interações

Debe considerarse el riesgo de aparición de hiperpotasemia cuando el Trilostano se usa junto con diuréticos ahorradores de potasio o fármacos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Signos asociados con hipoadrenocorticismo iatrogénico, incluyendo mareos, letargo, anorexia, vómitos y diarreas pueden ocurrir, particularmente si la monitorización no es adecuada.

Precauções Precauções

Previo al tratamiento es esencial un diagnóstico preciso de hiperadrenocorticismo. Los veterinarios deben saber que los perros con hiperadrenocorticismo están en mayor riesgo de pancreatitis.

717/0069

Referências específicas

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