Vía de administración: oral. Administrar preferiblemente con comida.

Dosis:

Infecciones respiratorias agudas: 10 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día (equivalente a 1 comprimido/10 kg p.v./día), durante 5 días consecutivos.

Infecciones respiratorias subagudas y crónicas: 10 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día (equivalente a 1 comprimido/10 kg p.v./día), durante 10 días consecutivos.

Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.

Tratamiento de infecciones respiratorias (rinitis, amigdalitis y bronconeumonía) causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp. y Bacteroides spp. sensibles a doxiciclina.

Propiedades farmacodinámicas:

La doxiciclina es un antibacteriano bacteriostático y de amplio espectro que actúa interfiriendo la síntesis proteica bacteriana de las especies sensibles.

La doxiciclina es una tetraciclina semisintética de segunda generación derivada de la oxitetraciclina que actúa sobre la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, al que se une de forma reversible. Esto bloquea la unión del aminoacil-ARNt (RNA de transferencia) al complejo formado por RNAm y los ribosomas, impidiendo la adición de nuevos aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento e interfiriendo así con la síntesis de proteínas.

Es activa frente a:

• Bacterias Gram-positivas: Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
• Bacterias Gram-negativas: Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp., Bacteroides spp.

Existen al menos dos mecanismos de resistencia a las tetraciclinas. El más importante se debe a la disminución en la acumulación celular del fármaco, sea por una vía de eliminación por bombeo del antibacteriano o por una alteración en el sistema de transporte, que limita la captación de tetraciclina dependiente de energía desde el exterior de la célula. Esta alteración es producida por proteínas inducibles codificadas en plásmidos y transposones. El otro mecanismo se evidencia por una disminución de la afinidad del ribosoma por el complejo Tetraciclina-Mg2+ debido a mutaciones en el cromosoma.

Aunque puede existir resistencia cruzada entre tetraciclinas, cepas resistentes a la primera generación pueden permanecer sensibles a la doxiciclina. Su semivida de eliminación es de 7,8 horas en ambas especies y se excreta mayoritariamente de forma extensa por las heces como fármaco inalterado.

Oral

Proteger de la luz, del calor y de la humedad