Perros

Posología y vía de administración

Vía oral

Administrar a razón de 15 mg de cefalexina/kg p.v./12 horas, equivalente a: 1 comprimido / 20 kg p.v. /12 horas durante:

• 14 días en caso de infecciones del tracto urinario.
• Al menos 15 días en dermatitis infecciosa superficial.
• Al menos 28 días en casos de dermatitis infecciosa profunda.

Se puede doblar la dosis en condiciones severas o agudas. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.

Los perros aceptan bien el medicamento, pero si es necesario, se deberá triturar o adicionar a la comida.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:

Perros

Tratamiento de infecciones bacterianas en perros causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina:

• Infecciones de la piel causadas por Staphylococcus spp.
• Infecciones urinarias causadas por Escherichia coli y Proteus mirabilis.

Propiedades farmacodinámicas

La cefalexina es un antibacteriano bactericida para uso sistémico que pertenece al grupo de las cefalosporinas. Actúa inhibiendo la síntesis nucleopeptídica de la pared bacteriana. Las cefalosporinas interfieren en la transpeptidación acilando la enzima e impidiendo la unión de los puentes cruzados de ácido murámico contenidos en las cadenas de peptidoglicanos. La inhibición de la biosíntesis del material necesario para la construcción de la pared celular da como resultado una pared celular defectuosa y, en consecuencia, osmóticamente inestable. La acción combinada provoca la lisis celular.

La cefalexina es activa frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas como Staphylococcus spp. (incluyendo cepas resistentes a la penicilina), Escherichia coli y Proteus mirabilis. La cefalexina no se inactiva por beta-lactamasas producidas por bacterias Gram-positivas que generalmente afectan a las penicilinas. Tiene una actividad bactericida tiempo-dependiente.

Los puntos críticos de la cefalexina en valores de CMI (CLSI 2008) para los patógenos importantes se establecieron en: Sensible: ≤ 8 µg/ml, Intermedio: 16 µg/ml y Resistente: ≥ 32 µg/ml.

La resistencia de la cefalexina se puede deber a uno de los siguientes mecanismos:

• Producción de varias beta-lactamasas (cefalosporinasas), que inactivan el antibiótico, siendo este el mecanismo más frecuente entre las bacterias Gram-negativas.
• Disminución de la afinidad de las PBPs (Proteínas de enlace con la penicilina) por los beta-lactámicos, frecuente entre las bacterias Gram-positivas resistentes a los beta-lactámicos.
• Bombas de excreción que expulsan al antibiótico de la pared celular y cambios estructurales de los poros que reducen la difusión pasiva de la cefalosporina por la pared celular, lo que puede contribuir a incrementar el fenotipo de resistencia de una bacteria.

Vía de administración: oral

Método de conservación: 1