Tratamiento de las dermatomicosis debidas a los siguientes dermatofitos:

• Microsporum canis
• Microsporum gypseum
• Trichophyton mentagrophytes

10 mg de ketoconazol por kg de peso corporal al día, administrados por vía oral. Esto corresponde a 1 comprimido por 40 kg de peso corporal al día.

Se recomienda tomar muestras al animal una vez al mes durante el tratamiento y suspender la administración de antifúngicos tras dos cultivos negativos. Cuando no sea posible realizar un seguimiento micológico, el tratamiento debe proseguir durante un periodo de tiempo adecuado para garantizar la curación micológica. Si las lesiones persisten al cabo de 8 semanas de tratamiento, el veterinario responsable debe evaluar de nuevo la medicación.

Administrar preferiblemente con alimentos para aumentar al máximo la absorción. Los comprimidos pueden dividirse en mitades o cuartos de igual tamaño para garantizar una adecuada dosificación.

Mitades iguales: coloque el comprimido sobre una superficie plana, con el lado ranurado mirando hacia arriba y el lado convexo mirando hacia dicha superficie. Para partirlo en mitades, ejerza una ligera presión vertical sobre ambos lados del comprimido con la punta de los pulgares.

Cuartos iguales: para partirlo en cuartos, ejerza una ligera presión vertical sobre el centro del comprimido con la punta del pulgar.

Tratamiento de las dermatomicosis debidas a los siguientes dermatofitos:

• Microsporum canis
• Microsporum gypseum
• Trichophyton mentagrophytes

Propiedades farmacodinámicas:

El ketoconazol es un agente antifúngico de amplio espectro, derivado del imidazoldioxolano, que ejerce un efecto fungistático y esporicida sobre los dermatofitos de los perros. Inhibe ampliamente el sistema del citocromo P450, modificando la permeabilidad de las membranas de los hongos e inhibiendo específicamente la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular de los hongos. Esto ocurre principalmente debido a la inhibición de la enzima 14-alfa-desmetilasa del citocromo P450 (P45014DM).

Efectos adicionales:

El ketoconazol tiene efectos antiandrogénicos y antiglucocorticoideos; inhibe la conversión del colesterol a hormonas esteroideas como la testosterona y el cortisol. Este efecto se produce a través de la inhibición de las enzimas del citocromo P450 implicadas en la síntesis. Debido a la inhibición de CYP3A4, el metabolismo de muchos fármacos se reduce y aumenta su biodisponibilidad in vivo. Además, el ketoconazol inhibe las bombas de eflujo constituidas por la glucoproteína P, aumentando la absorción oral y la distribución tisular de otras medicinas, como la prednisolona.

Datos farmacocinéticos:

Tras la administración oral, se obtienen concentraciones plasmáticas máximas de 22 – 49 µg/ml (media: 35 µg/ml) en un plazo de 1,5 a 4,0 horas (media: 2,9 horas). El ketoconazol se une a la fracción albúmina de las proteínas plasmáticas, se metaboliza en el hígado en varios metabolitos inactivos y se excreta predominantemente por la bilis y en menor grado por la orina. La semivida de eliminación terminal osciló entre 3 y 9 horas (media: 4,6 horas).

Oral

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