CANITROID 400MG 250 COMPRIMIDOS
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CANITROID 400MG 250 COMPRIMIDOS

Referência: 717/0074
CANITROID 400MG 250 COMPRIMIDOS

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levotiroxina sódica

Nota Técnica Nota Técnica

**Posología**

Para administración oral. Se recomienda una dosis inicial de **levotiroxina sódica de 10 µg/kg** de peso corporal por vía oral cada 12 horas. Dada la variabilidad en la absorción y el metabolismo de este fármaco, es posible que sea necesario un ajuste de la dosis antes de poder observar una respuesta clínica completa. La dosis y la frecuencia de administración iniciales son meramente un punto de partida. El tratamiento debe ser totalmente individualizado y ajustarse a las necesidades particulares de cada perro, en conformidad con el control por parte del veterinario.

La absorción de levotiroxina sódica en el perro se ve influenciada por la presencia de alimento. Por lo tanto, debe mantenerse un ritmo de tratamiento constante, **en el día a día**, en relación con la comida.

Indicações Indicações

Para el tratamiento del **hipotiroidismo** (síntesis insuficiente de hormona tiroidea) en perros.

Modo de Conservação Modo de Conservação

1

Contraindicações Contraindicações

No usar en perros con **insuficiencia suprarrenal** sin corregir. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la **levotiroxina sódica** o a cualquiera de los excipientes.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

El restablecimiento de la actividad física puede desenmascarar o intensificar otras afecciones relacionadas con la salud, como la artrosis. Las reacciones adversas asociadas al tratamiento con hormonas tiroideas se deben, por lo general, a una **dosis excesiva** y corresponden a los síntomas de exceso de hormona tiroidea, por ejemplo, aumento de la sed y de la micción, pérdida de peso sin pérdida de apetito y jadeos, hiperactividad, excitabilidad y aumento de la frecuencia cardiaca.

En muy raras ocasiones se han comunicado reacciones de hipersensibilidad (prurito).

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

  • Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
  • Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
  • Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
  • En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
  • En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados)

Si observa algún **efecto adverso**, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

717/0074

Referências específicas

MPN
033613
Novo
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