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APOVOMIN 3MG/ML 5ML INY.*

Referência: 717/0076
APOVOMIN 3MG/ML 5ML INY.*

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apomorfina , 1 ml contiene: Sustancia activa: Hidrocloruro de apomorfina hemihidrato 3,00 mg (equivalente a apomorfina 2,56 mg) Excipientes: Alcohol bencílico (E1519) 10 mg Metabisulfito de sodio (E223) 1,0 mg

Nota Técnica Nota Técnica

Posología para cada especie, modo y vía(s) de administración:

Solo para una única administración subcutánea.

0,05-0,1 mg de hidrocloruro de apomorfina hemihidrato por kg de peso corporal (aproximadamente 0,02-0,03 ml del medicamento veterinario por kg de peso corporal).

Los animales se deben pesar de forma precisa para asegurar la administración de la dosis correcta.

Indicações Indicações

Inducción del vómito.

Modo de Conservação Modo de Conservação

1

Contraindicações Contraindicações

No usar en los siguientes casos:

  • Depresión del sistema nervioso central (SNC).
  • Ingestión de agentes cáusticos (ácidos o álcalis), productos espumosos, sustancias volátiles, disolventes orgánicos y objetos cortantes (p. ej. cristal).
  • Animales hipóxicos, disneicos, con convulsiones, hiperexcitados, extremadamente débiles, atáxicos, en estado comatoso, sin reflejos faríngeos normales o que sufren otros trastornos neurológicos marcados que podrían provocar neumonía por aspiración.
  • Insuficiencia circulatoria, estado de shock y anestesia.
  • Animales tratados previamente con antagonistas de la dopamina (neurolépticos).
  • Hipersensibilidad a la sustancia activa o algún excipiente.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Se pueden observar las siguientes reacciones adversas:

  • Somnolencia (muy frecuente)
  • Alteración del apetito (muy frecuente)
  • Aumento de la salivación (muy frecuente)
  • Dolor de leve a moderado en el punto de la inyección (muy frecuente)
  • Leve deshidratación (frecuente)
  • Alteración de la frecuencia cardíaca (taquicardia seguida de bradicardia) (frecuente).

Estas reacciones son transitorias y pueden estar relacionadas con la respuesta fisiológica a los esfuerzos de expulsión. Se pueden observar varios episodios de vómitos, y los vómitos se pueden producir hasta varias horas después de la inyección.

La apomorfina puede provocar un descenso de la tensión arterial.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

  • Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
  • Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
  • Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
  • En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
  • En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Como alternativa, puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde aquí.

Precauções Precauções

Tiempo(s) de espera:

No procede.

Para el vial de 5 y 10 ml:

  • Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).
  • No congelar.

Para el vial de 20 ml:

  • No congelar.
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Referências específicas

MPN
042546
Novo
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