ZACTRAN 150MG/ML 100ML. - Equinvest
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ZACTRAN 150MG/ML 100ML.

Referência: 353/0120
ZACTRAN 150MG/ML 100ML.

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GAMITROMICINA , Un ml contiene: Sustancia activa: Gamitromicina 150 mg Excipiente: Monotioglicerol 1 mg

Nota Técnica Nota Técnica

Una única dosis de 6 mg de gamitromicina/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/25 kg de peso vivo) en el cuello (bovino y porcino) o en la parte anterior de la zona escapular (ovino). Para asegurar la dosis correcta, se deberá determinar el peso vivo lo más exactamente posible con el fin de evitar una infradosificación.

Bovino y ovino: Inyección subcutánea. Para el tratamiento de bovinos de más de 250 kg y ovinos de más de 125 kg de peso vivo, dividir la dosis para que no se inyecten más de 10 ml (bovino) o 5 ml (ovino) en un único punto de inyección.

Porcino: Inyección intramuscular. El volumen de inyección no debería exceder de 5 ml por punto de inyección. La cápsula puede perforarse de manera segura hasta unas 60 veces. Para múltiples utilizaciones del vial, se recomienda un dispositivo dosificador automático para evitar una excesiva apertura del tapón.

Indicações Indicações

Bovino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Antes del uso metafiláctico, deberá establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño.

Porcino: Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica.

Ovino: Tratamiento de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada a Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum virulentas, que requiera tratamiento sistémico.

Via de Administração Via de Administração

INYECTABLE SC O IM

Modo de Conservação Modo de Conservação

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Contraindicações Contraindicações

No usar en casos de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos o a algún excipiente. No usar este medicamento veterinario simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.

Interações Interações

Puede darse resistencia cruzada con otros macrólidos. Evitar la administración simultánea de antimicrobianos con un modo de acción similar tales como otros macrólidos o lincosamidas.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Durante los ensayos clínicos se observó inflamación transitoria en el punto de inyección. En bovino, puede observarse muy frecuentemente una inflamación visible en el punto de inyección asociada con un ligero dolor ocasional de un día de duración. Normalmente, la inflamación desaparece entre 3 a 14 días, pero en algunos animales puede persistir hasta 35 días después del tratamiento.

En ovino y porcino, se ha observado frecuentemente durante los ensayos clínicos una inflamación de leve a moderada en el punto de inyección, con un ligero dolor ocasional de un día de duración en ovino. Estas reacciones locales son temporales y normalmente se resuelven en 2 días (porcino) y en 4 días (ovino).

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

  • Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
  • Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
  • Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1,000 animales tratados)
  • En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10,000 animales tratados)
  • En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10,000 animales tratados, incluyendo casos aislados)

Precauções Precauções

En base a los datos en animales de laboratorio, la gamitromicina no ha demostrado efectos reproductivos o de desarrollo específicos. La seguridad de la gamitromicina durante la gestación y la lactancia no ha sido evaluada en bovino, ovino y porcino. Úsese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

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