Flunixina (meglumina), Cada ml contiene: Sustancia activa: Flunixina (meglumina) 50 mg Excipientes: Álcool bencílico (E 1519) 25 mg Sódio formaldeído sulfoxilato 2,5 mg Edetato de disódio 0,1 mg
Especies de destino: Bovino, caballos y porcino.
Vías de administración: Caballos y bovino: Intravenosa. Porcino: Intramuscular. La administración intravenosa debe ser lenta.
Bovino: 2,2 mg/kg de peso vivo (equivalente a 2 ml de medicamento/45 kg p.v.), vía intravenosa. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días consecutivos.
Caballos: En dolores viscerales asociados al cólico: 1,1 mg/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento/45 kg p.v.), vía intravenosa. El tratamiento puede repetirse 1 o 2 veces si reaparecen los síntomas. En inflamaciones y dolores asociados a alteraciones músculo-esqueléticas: 1,1 mg/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento/45 kg p.v.), vía intravenosa, una vez al día durante no más de 5 días consecutivos.
Porcino: 2,2 mg/kg de peso vivo (equivalente a 2 ml de medicamento/45 kg p.v.), vía intramuscular profunda. Puede repetirse a las 12 horas.
Bovino: Tratamiento de procesos inflamatorios agudos.
Caballos: Tratamiento de la inflamación y el dolor asociados a las alteraciones músculo-esqueléticas y tratamiento del dolor visceral asociado al cólico.
Porcino: Como adyuvante en el tratamiento de la inflamación aguda asociada al síndrome mastitis-metritis-agalaxia (MMA).
Apresentação
Contraindicações
No usar en los siguientes casos:
- Animales con hipersensibilidad al flunixino meglumina, a otros AINE o a alguno de los excipientes.
- Animales con enfermedad cardíaca, hepática o renal.
- Si existe probabilidad de sufrir úlceras o hemorragias digestivas.
- Si existen signos de discrasias sanguíneas o alteraciones de la hemostasia.
- Animales deshidratados, hipovolémicos, hipotensos o en shock.
- Animales de menos de 3 días de edad.
- Evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Flunixino puede disminuir la excreción renal de algunos fármacos, incrementando su toxicidad, como ocurre con los aminoglucósidos.
- El uso simultáneo de otras sustancias activas con elevada capacidad de unión a proteínas plasmáticas puede crear competencia y desplazar el flunixino, provocando efectos tóxicos. El tratamiento previo con otras sustancias antiinflamatorias puede dar como resultado reacciones adversas adicionales o aumentadas.
- Se debe dejar un período libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 horas antes del comienzo del tratamiento con flunixino. El período libre de tratamiento, no obstante, debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los fármacos utilizados previamente.
- El medicamento no debe administrarse junto con otros antiinflamatorios no esteroideos o glucocorticoides, ya que se incrementaría la toxicidad de ambos, especialmente a nivel gastrointestinal.
- Flunixino puede disminuir el efecto de algunos antihipertensores, al inhibir la síntesis de prostaglandinas, tales como los diuréticos inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina (ARA) y betabloqueantes.
Interações
No exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento recomendada. Evitar la inyección intraarterial a équidos, ya que podría ocasionar ataxia, incoordinación, hiperventilación, histeria y debilidad muscular. No administrar a caballos de carreras en los 8 días previos a una competencia.
En el caso de los cerdos, evitar depositar el medicamento en el tejido adiposo. Su uso en animales menores de 6 semanas de edad o en animales de edad avanzada podría implicar un riesgo adicional. Si tal uso no puede ser evitado, los animales podrían requerir una dosis reducida y un seguimiento clínico cuidadoso.
Es preferible no administrar AINE a animales sometidos a una anestesia general hasta que se hayan recuperado completamente. Durante el tratamiento, debe proporcionarse un suministro de agua adecuado, vigilando el consumo de agua de los animales y su estado de hidratación.
Efeitos Secundários
En muy raras ocasiones pueden producirse:
- Irritación y ulceración gastrointestinal.
- Riesgo potencial de toxicidad renal, que aumenta en el caso de animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos.
- Vómitos, ataxia e hiperventilación.
- Reacciones locales tras la administración intramuscular.
- En equino y en bovino puede ocurrir un shock anafiláctico tras la inyección intravenosa rápida. Si se detectan signos de intolerancia, interrumpir la administración del medicamento inmediatamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se clasifica conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento).
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000).
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluidos casos aislados).
Precauções
Bovino: - carcasa: 4 días; - leche: 48 horas.
Porcino: - carcasa: 21 días.
Caballos: - carcasa: 4 días.
Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No se ha demostrado la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia en las especies destino.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable en hembras gestantes, ya que podría retrasar el parto. No utilizar este medicamento en yeguas gestantes.
Nota Técnica
Via de Administração