Caballos, bovino, porcino, perros y gatos.

La ketamina puede mostrar una gran variabilidad interindividual en su efecto y, por tanto, las dosis administradas deben ser adaptadas a cada animal individual dependiendo de factores tales como la edad, condición y la profundidad y duración de la anestesia requerida. La prolongación del efecto es posible mediante la administración repetida de una dosis inicial opcionalmente reducida.

La administración se puede llevar a cabo por vía intravenosa (equino, bovino, perros y gatos), intramuscular (porcino, perros y gatos) o en gatos también por vía subcutánea.

Para el uso en combinaciones: antes de la administración de la ketamina, por favor asegúrese de que los animales están adecuadamente sedados.

CABALLOS

Se requiere la premedicación con un sedante para un efecto anestésico suficiente:

Para la inducción de la anestesia:

• Con detomidina: Detomidina 20 µg/kg IV, después de 5 minutos Ketamina 2,2 mg/kg IV rápido (2,2 ml/100 kg). El inicio de la acción es gradual, tomando aproximadamente 1 minuto para obtener el decúbito, con duración del efecto anestésico de aproximadamente 10 - 15 minutos.
• Con xilacina: Xilacina 1,1 mg/kg IV, seguido de Ketamina 2,2 mg/kg IV (2,2 ml/100 kg). El inicio de la acción es gradual, tomando aproximadamente 1 minuto, con duración variable del efecto anestésico de 10 - 30 minutos, pero normalmente menos de 20 minutos. Después de la inyección los caballos se tumban espontáneamente sin ninguna ayuda adicional.

Si se requiere simultáneamente la relajación de un músculo distinto, se pueden administrar relajantes musculares al animal tumbado hasta que muestre los primeros síntomas de relajación.

Caballos, bovino, porcino, perros y gatos.

Para uso como agente único para la inmovilización y procedimientos de cirugía menor en gatos, donde no se requiere relajación muscular.

Para la inducción de la anestesia:

• En combinación con detomidina en equino.
• En combinación con xilacina en equino, en bovino, en perros y gatos.
• En combinación con azaperona en porcino.
• En combinación con medetomidina en perros y gatos.
• En combinación con diazepam en perros.

La ketamina es un potente agente anestésico disociativo. El medicamento induce un estado de catalepsia con amnesia y analgesia: el tono muscular se mantiene, incluyendo los reflejos de la faringe y la laringe.

La frecuencia cardíaca, la presión sanguínea y el ritmo cardíaco aumentan; la depresión respiratoria no es una característica notable. Todas estas características pueden ser modificadas si el medicamento se usa en combinación con otros agentes.

Datos farmacocinéticos:

La ketamina se distribuye rápida y completamente en el organismo. Atraviesa la barrera placentaria, pero las concentraciones en el feto son mucho menores que la concentración sanguínea en la madre. La unión a proteínas en sangre es de aproximadamente el 50 %.

La distribución en los tejidos es irregular, encontrándose concentraciones mayores en el hígado y el riñón. Se metaboliza de forma rápida y completa, pero el metabolismo difiere entre especies animales individuales. La excreción es principalmente por vía renal.

En equino (después de una dosis única de 2,2 mg/kg IV de ketamina) se observó una Cmax de 685 ± 147 ng/ml, alcanzándose una Tmax a las 2 h. En bovino (después de una dosis única de 5 mg/kg IV) la Cmax es de 18,135 ng/ml con una Tmax de 0,083 h. En porcino se observó una Cmax de 11,6 µg/ml alcanzándose una Tmax después de 5 minutos tras una dosis única de 15 mg/kg IM.

En perros y gatos, después de la administración de 20 mg/kg IV, los niveles tisulares son el 42 % de la dosis original, alcanzándose una Tmax en 10 minutos.

IM/IV/SC

Conservar el vial en el embalaje exterior.