INTRA EPICAINE 20G/ML 6X10ML
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INTRA EPICAINE 20G/ML 6X10ML

Referência: 717/0039
INTRA EPICAINE 20G/ML 6X10ML

MEPIVACAÍNA ,
1 ml contém:
Substância ativa:
Mepivacaína (como cloridrato) 17,42 mg
Equivalente a 20 mg de cloridrato de mepivacaína.

Nota Técnica Nota Técnica

Posologia e via de administração

Devem ser respeitadas todas as precauções de assepsia ao injetar o medicamento veterinário.

Para uso intra-articular: 3 a 30 ml dependendo do tamanho da articulação.

Para uso epidural: 0,2 a 0,25 mg/kg (1,0 a 1,25 ml/100 kg), até um máximo de 10 ml/cavalo, dependendo da profundidade e extensão da anestesia requerida.

Em todos os casos, a dosagem deve ser mantida no mínimo necessário para produzir o efeito desejado. A profundidade e a extensão da anestesia devem ser determinadas através de pressão com uma ponta romba, como a de uma caneta, antes de iniciar as manipulações.

A duração da ação é de aproximadamente 1 hora. Recomenda-se rapar e desinfetar profundamente a pele antes da administração intra-articular ou epidural.

Indicações Indicações

A mepivacaína está indicada para anestesia intra-articular e epidural em cavalos.

Propiedades Propiedades

Propriedades farmacodinâmicas

O cloridrato de mepivacaína é um anestésico local potente que atua de forma muito rápida. Como não provoca vasodilatação, não necessita de adrenalina para prolongar o seu efeito.

O mecanismo de ação da mepivacaína consiste em impedir a geração e condução do impulso nervoso. A condução é bloqueada reduzindo ou impedindo o grande aumento temporário da permeabilidade ao Na+ das membranas excitáveis que ocorre por uma ligeira despolarização. Esta ação deve-se a um efeito direto nos canais de Na+ sensíveis à voltagem.

A mepivacaína encontra-se tanto na forma carregada como não carregada em pH fisiológico, enquanto o ambiente intracelular favorece a formação da molécula carregada, ativa. Assim, a mepivacaína começa a fazer efeito rapidamente (2-4 minutos) com uma duração de ação intermédia (aproximadamente 1 hora).

Dados farmacocinéticos

Foram medidas concentrações plasmáticas máximas de mepivacaína em éguas após anestesia epidural caudal ou anestesia subaracnoide caudal. As concentrações venosas máximas foram semelhantes (0,05 µg/ml) e atingidas em 51-55 minutos. Foi eliminada em grande parte pela urina no prazo de 24 horas. O principal metabolito na urina do cavalo é a 3-hidroximepivacaína.

Modo de Conservação Modo de Conservação

1

Contraindicações Contraindicações

Não utilizar em casos de hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do grupo das amidas. Não usar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer excipiente.

Interações Interações

A mepivacaína deve ser usada com precaução em pacientes submetidos a tratamentos com anestésicos locais do grupo das amidas, pois os efeitos tóxicos são aditivos.

Precauções Precauções

Tempo(s) de espera

Carne: Dois dias.

Leite: Dois dias.

Utilização durante a gestação, lactação ou postura

Não foi demonstrada a segurança do medicamento veterinário durante a gestação e lactação. A mepivacaína atravessa a placenta. Não há evidências de que a mepivacaína esteja associada a toxicidade reprodutiva ou tenha efeitos teratogénicos. No entanto, é possível que anestésicos do grupo das amidas como a mepivacaína se acumulem no feto equino, provocando depressão neonatal e interferindo com os esforços de reanimação. Assim, a utilização durante a gestação e em caso de anestesia obstétrica deve basear-se na avaliação benefício/risco efetuada pelo veterinário responsável.

717/0039

Referências específicas

MPN
42200
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