COMPOSICIÓN: Cada ml contiene:

Sustancia activa: Diclofenaco .............................................................................46,6 mg (Equivalente a diclofenaco sódico.......................................50,0 mg)

Excipientes:

Alcohol bencílico (E1519)....................................................20,0 mg

Metabisulfito de sodio (E223)................................................ 3,0 mg

Especies de destino: Bovino, porcino y caballos no destinados a consumo humano.

Vía de administración:

- Bovino y porcino: Administrar por vía intramuscular.

- Caballos: Se recomienda la vía intramuscular. En caso de necesidad, es posible la administración intravenosa.

Dosis:

Bovino: 2,3 mg de diclofenaco/kg de peso vivo (equivalente a 5 ml de medicamento/100 kg p.v.) durante 1-3 días. En el caso de cojera aguda, puede utilizarse una dosis de 1,15 mg de diclofenaco/kg peso vivo (equivalente a 2,5 ml de medicamento/100 kg p.v.) durante 3 días.

Porcino: 2,3 mg de diclofenaco/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento/20 kg p.v.) durante 3 días.

Caballos: 2,3 mg de diclofenaco/kg de peso vivo (equivalente a 5 ml de medicamento/100 kg p.v.) durante 3-5 días.

Respetar un volumen máximo por punto de inyección de: Bovino: 12 ml Porcino: 3 ml. Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración.

Advertencias: Su uso no está recomendado durante la gestación. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Reducción de la pirexia y de la inflamación en patologías del aparato respiratorio (ej: bronconeumonía), del aparato genitourinario (ej: metritis) y de la glándula mamaria (ej: mamitis) y patologías musculoesqueléticas (ej: cojeras agudas y crónicas, artritis, desmitis, tendinitis, miositis).

Grupo farmacoterapéutico: Antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos.

El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Actúa a nivel del metabolismo del ácido araquidónico mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas, prostaciclina y tromboxanos.

IM / IV