ANESVET 100ML (XILOCAINA 100ML)
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ContactarLIDOCAINA , ADRENALINA , ANESTESICO , ANESVET 20/0,02 mg/ml solución inyectable Cada ml contiene: Sustancias activas: Hidrocloruro de lidocaína……………. 20 mg (equivalente a 16,2 mg de lidocaína base) Adrenalina……………………………. 0,02 mg
Nota TécnicaADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Subcutánea.
Anestesia local: 0,25-1 mL.
Anestesia de conducción: 1,5-20 mL.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía subcutánea y epidural (esta última en caballos).
Anestesia local por infiltración:
Perros y gatos: 5-10 mg de hidrocloruro de lidocaína + 5-10 µg de adrenalina (equivalente a 0,25-0,5 ml de ANESVET).
Caballos: 10-20 mg de hidrocloruro de lidocaína + 10-20 µg de adrenalina (equivalente a 0,5-1 ml de ANESVET).
La dosis debe valorarse en función de la especie, región objeto de la anestesia y la superficie de la zona a tratar. En cualquier caso, se recomienda usar la menor dosis posible.
El comienzo del efecto anestésico se prevé entre aproximadamente 5-15 minutos (équidos) tras la última inyección.
Anestesia epidural: Caballos:
- Epidural caudal: 100-200 mg de hidrocloruro de lidocaína + 100-200 µg de adrenalina (equivalente a 5-10 ml de ANESVET).
La dosis a administrar en cada caso debe valorarse de forma individualizada y según la respuesta al producto de cada animal.
USO DURANTE LA GESTACIÓN O LACTANCIA:
Su uso no está recomendado durante la gestación o lactancia. La epinefrina/adrenalina atraviesa la placenta y llega a la leche. Su efecto alfa-adrenérgico puede disminuir el flujo sanguíneo uterino y su efecto beta-adrenérgico puede retardar el trabajo del parto y aumentar la necesidad de suplementos de oxitocina. Se ha indicado que la difusión y profundidad de la anestesia epidural o espinal es mayor en las pacientes gestantes, por lo tanto, se aconseja reducir la dosis administrada por la vía epidural.
IndicaçõesAnestesia local por infiltración y paravertebral o epidural (esta última solo en caballos).
PropiedadesLa lidocaína es un anestésico local que actúa bloqueando la conducción del impulso nervioso. Sus efectos son reversibles produciéndose generalmente la analgesia antes que la anestesia. Su estructura química es la de amina terciaria, cuyos grupos amino interactúan con los grupos polares de la membrana celular nerviosa, reduciendo su permeabilidad y estabilizando el potencial de membrana.
La adrenalina es una amina biógena con actividad simpaticomimética sobre receptores tipo alfa y beta. Su administración local origina un potente efecto vasoconstrictor de vasos y arteriolas que disminuye la perfusión local, retrasando la velocidad de absorción de la lidocaína.
Via de AdministraçãoSUBCUTÁNEA
Referências específicas
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