MENBUTIL 100ML
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MENBUTIL 100ML.

Referência: 302/0024
MENBUTIL 100ML.

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MENBUTONA , 1 ml de solución inyectable contiene: Sustancia activa: Menbutona 100,0 mg Excipientes: Clorocresol 2,0 mg Metabisulfito sódico (E223) 2,0 mg

Nota Técnica Nota Técnica

Bovino, porcino, equino, ovino y caprino.

Equino:
2,5 – 5 mg de menbutona por kg de peso vivo por vía intravenosa lenta, equivalente a 1 ml de solución inyectable por cada 20 – 40 kg de peso vivo. En caso necesario, la administración del medicamento veterinario puede repetirse a las 24 horas.

Indicações Indicações

Estimulación de la actividad hepato-digestiva en caso de trastornos digestivos e insuficiencia hepática.

Propiedades Propiedades

Grupo farmacoterapéutico: Sistema digestivo y metabolismo, otros medicamentos para la terapia biliar.

5.1 Propiedades farmacodinámicas
La menbutona, o ácido genabílico, es un derivado del ácido oxibutírico el cual actúa como colerético estimulando la secreción, tripsinógeno y pepsinógeno. Tras la inyección en el organismo, aumenta la secreción biliar, pancreática y péptica entre 2 y 5 veces sus valores normales. De esta forma, fomenta el tránsito y la asimilación de los alimentos, y actúa como un detoxificante hepático.

5.2 Datos farmacocinéticos
En vacas, una hora después de la inyección intravenosa, se determinó un nivel plasmático de menbutona de 20 mg/l. Tras 8 horas, las concentraciones plasmáticas estaban por debajo de 1 mg/l. El 40,4% de la dosis oral y el 12% de la dosis intravenosa se excretaron en la orina en el plazo de 24 horas. Aproximadamente 5 horas después de la inyección, se notificó una concentración máxima de 0,7 a 0,8 mg/l en leche. A las 14 horas o antes, las concentraciones de menbutona habían descendido a 0,1 mg/l o incluso menos.

Modo de Conservação Modo de Conservação

No conservar a temperatura superior a 25ºC

Apresentação Apresentação

Caja con 1 vial de 100 ml

Contraindicações Contraindicações

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en animales con enfermedad cardiaca o en el último trimestre de gestación.

Gestación: No usar este medicamento durante el último trimestre de gestación.

Lactancia: Este medicamento puede utilizarse en animales en lactación.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Tras la administración intravenosa, puede producirse salivación, lagrimeo, temblores, y expulsión espontánea de orina y heces. Tras la administración intramuscular, puede producirse una reacción en el lugar de la inyección (edema, hemorragia, necrosis). En muy raras ocasiones pueden producirse reacciones de tipo anafiláctico que deberán ser tratadas sintomáticamente.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

  • Muy frecuentemente: Más de un animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento.
  • Frecuentemente: Más de uno pero menos de 10 animales por cada 100.
  • Infrecuentemente: Más de uno pero menos de 10 animales por cada 1,000.
  • En raras ocasiones: Más de uno pero menos de 10 animales por cada 10,000.
  • En muy raras ocasiones: Menos de un animal por cada 10,000, incluyendo casos aislados.

Precauções Precauções

La administración intravenosa deberá realizarse de forma lenta (1 minuto como mínimo) a fin de evitar las reacciones adversas descritas más adelante. Se recomienda no administrar por vía intramuscular más de 20 ml en el mismo lugar de aplicación. En equinos se recomienda emplear únicamente la administración intravenosa lenta.

Carne: Cero días

Leche: Cero días

302/0024
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