IMIZOL 10ML. - Equinvest
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IMIZOL 10ML.

Referência: 714/0069

IMIZOL 10ML.

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IMIDOCARB , ANTIPROTOZOARIO , Cada ml contiene: Sustancia activa: Imidocarbo 85 mg (como dipropionato de imidocarbo 121,15 mg)

Nota Técnica Nota Técnica

Equino no destinado a consumo humano: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia equi y Babesia caballi.

Equino: Vía intramuscular. Tratamiento de piroplasmosis por Babesia caballi: administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.), 2 días consecutivos. Tratamiento de piroplasmosis por Babesia equi: administrar 4-5 inyecciones de 4 mg de imidocarbo/kg p.v. cada una (equivalente a 0,047 ml/kg p.v.), a intervalos de 72 horas.

Bovino: Tratamiento y prevención de piroplasmosis causadas por Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis y B. divergens. Tratamiento de anaplasmosis causadas por Anaplasma marginale.

Perros: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia canis, B. gibsoni y B. vogelli. Perros: Vía intramuscular o intravenosa. Administrar de 4 a 5 mg de imidocarbo/kg de peso vivo (equivalente a 0,047 - 0,058 ml/kg p.v.) en dosis única.

Bovino: Vía subcutánea. Piroplasmosis: Prevención: administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.) en dosis única. Tratamiento: administrar 1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,01 ml/kg p.v.) en dosis única. Tratamiento de anaplasmosis: administrar 2,1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,025 ml/kg p.v.) en dosis única. Volumen máximo por punto de inyección: 6 ml.

ADVERTENCIAS: No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. No administrar a hembras lactantes cuya leche se destine a consumo humano.

TIEMPOS DE ESPERA: Bovino: Carne: 90 días. Leche: no usar. Équidos: No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano.

NºREG: 205 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Indicações Indicações

Equino no destinado a consumo humano: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia equi y Babesia caballi.

Bovino: Tratamiento y prevención de piroplasmosis causadas por Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis y B. divergens. Tratamiento de anaplasmosis causadas por Anaplasma marginale.

Perros: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia canis, B. gibsoni y B. vogelli.

Propiedades Propiedades

Propiedades farmacodinámicas: El imidocarbo es un antiprotozoario derivado de la carbanilida. Su mecanismo de acción es poco conocido. Parece actuar directamente sobre la glucólisis del parásito y como inhibidor de la topoisomerasa II, bloqueando la replicación del ADN. Su espectro de acción incluye:

Equino: Babesia equi, B. caballi.

Bovino: Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis, B. divergens, Anaplasma marginale.

Perros: Babesia canis, B. gibsoni, B. vogelli.

Datos farmacocinéticos: Imidocarbo tiene una acción prolongada debido a su lento metabolismo hepático y a la unión a proteínas plasmáticas y tisulares.

Via de Administração Via de Administração

INTRAMUSCULAR

Modo de Conservação Modo de Conservação

CONSERVAR A TEMPERATURA INFERIOR A 25 ºC.

Apresentação Apresentação

FRASCO DE 10 ML

Contraindicações Contraindicações

NO ADMINISTRAR A MULOS Y ASNOS. NO ADMINISTRAR A CABALLOS DE EDADES INFERIORES A 1 AÑO. NO APLICAR POR VÍA IV EN ÉQUIDOS Y BÓVIDOS.

Interações Interações

NO ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA. INCOMPATIBILIDADES: PRODUCTOS ALCALINOS QUE MODIFIQUEN EL PH DE LA FORMULACIÓN.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Se han observado signos colinérgicos tras la administración del medicamento que pueden aliviarse administrando sulfato de atropina:

Digestivos: vómitos, cólicos, hipersalivación y diarrea.

Neuromusculares: temblores, convulsiones e intranquilidad.

Otros: taquicardia, tos, sudoración y postración.

Puede producirse una reacción local en el punto de inyección. Se han notificado muertes por reacciones anafilácticas tras el uso del medicamento.

Precauções Precauções

Tiempos de espera Bovino: Carne: 213 días. Leche: 6 días. Equino: No procede. Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación.

No usar en mulos y asnos. No usar en caballos de edades inferiores a 1 año. No administrar por vía intravenosa en equino y bovino. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.

714/0069

Referências específicas

MPN
100117 C.N.571271.
Novo
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