POSOLOGÍA:

Vías de administración: intravenosa, intramuscular

Sedación moderada (sin anestesia posterior):

• vía intramuscular: 0,05 - 0,1 mg/kg (equivalentes a 0,1 - 0,2 ml del medicamento / 10 kg de peso corporal).

Premedicación para la anestesia:

• vía intramuscular: 0,03 - 0,05 mg/kg (equivalentes a 0,06 - 0,1 ml del medicamento / 10 kg de peso corporal).
• vía intravenosa: 0,02 - 0,04 mg/kg (equivalentes a 0,04 - 0,08 ml del medicamento / 10 kg de peso corporal).

Coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico:

• 0,04 mg/kg IM o IV (equivalentes a 0,08 ml del medicamento / 10 kg de peso corporal).

Nuevo número de autorización de comercialización: 2.082 ESP

Tranquilizante para la manipulación de animales difíciles y ante situaciones estresantes para el animal (como el postoperatorio para proporcionar un despertar tranquilo, la explosión de fuegos artificiales, etc.). Premedicación antes de la anestesia para reducir el uso y toxicidad de la anestesia general. Como coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico del caballo.

La acepromazina es un derivado fenotiazínico que afecta al organismo del animal a través de los siguientes mecanismos de acción:

Modificaciones en el comportamiento: Disminución de la actividad motora espontánea y reducción de la respuesta a los reflejos condicionados, producidas por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el sistema límbico y los ganglios basales. Debido a esto, hay una disminución de la actividad motora espontánea y una reducción de la respuesta a los reflejos condicionados.

Sistema autónomo: Modifica sus funciones por el bloqueo de los receptores adrenérgicos a1, responsables de la hipotensión. También protege de la hipertermia maligna favorecida por situaciones estresantes y por otros anestésicos.

Efectos endocrinos: El bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el hipotálamo incrementa la secreción de prolactina y es causante de la mayor parte de los efectos endocrinos.

Motivos por los cuales la acepromazina mejora las propiedades analgésicas de los opiáceos:

• Modificación de la sensibilidad de los receptores.
• Sinergia del bloqueo dopaminérgico en el sistema límbico.
• Estimulación de opiáceos endógenos.
• Retraso en la eliminación de los analgésicos por los efectos cardiovasculares de la acepromazina.

Efecto antiespasmódico: La acepromazina, como otras fenotiazinas, disminuye el tono y la peristalsis del músculo liso, probablemente por un efecto central o una acción periférica anticolinérgica. Esto también da lugar a un retraso en el vaciado gástrico.

Propiedades farmacocinéticas:

Tras la administración por vía intravenosa se podría observar una acción máxima a los 30 minutos que dura hasta 2 horas. Se observó que la farmacocinética de la acepromazina administrada a 0,3 mg/kg por vía IV resultó en un volumen de distribución (Vd= 6,6 l/kg) y una semivida de eliminación de 3 horas. El volumen de distribución se considera alto (1 l/kg) con una unión de proteínas superior al 95%. La sustancia activa se metaboliza en el hígado y los metabolitos (conjugados y no conjugados) se excretan por la orina. Los metabolitos en la orina pueden ser identificados durante 4 días después de la administración. Por esta razón, no se aconseja administrar la sustancia activa 4 días previos a una carrera.

IV, IM

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