**Yeguas**: 5 mg de dinoprost (PG F2α) por animal (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario).

En los casos de cuerpo lúteo persistente y la inducción del estro, este se manifiesta a los 2-4 días de su aplicación, produciéndose ovulación 2-12 días después de la misma.

Para el vial de 100 ml: el tapón de goma del vial se puede perforar con seguridad hasta 30 veces. De lo contrario, se debe utilizar un equipo de jeringa automática o una aguja de extracción adecuada en los viales de 100 ml para evitar la perforación excesiva del cierre.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:

VACAS:

• Celo silente.
• Tratamiento coadyuvante en endometritis crónica y piometra.
• Inducción del parto.
• Inducción del aborto.
• Inducción y sincronización del estro.
• Para el control de la reproducción en vacas lecheras cíclicas:
• Sincronización del estro.
• Sincronización de la ovulación en combinación con GnRH o análogos de GnRH como parte de los protocolos de inseminación a tiempo fijo.

CERDAS:

• Inducción del parto.
• Reducción de los intervalos destete-celo y destete-cubrición fértil.
• Incremento del número de lechones nacidos vivos en el siguiente parto.

YEGUAS:

• Tratamiento de cuerpo lúteo persistente.
• Inducción del estro.

El dinoprost es un análogo estructural de la **prostaglandina F2α**. Ésta última es un producto metabólico de la cascada bioquímica del ácido araquidónico.

Es un agente luteolítico que provoca la regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo, la estimulación de la musculatura lisa uterina y un efecto relajante sobre el cérvix. Por lo tanto, provoca la inducción del celo en hembras con ciclo estral normal o con cuerpo lúteo persistente, y en estados de gestación induce al parto o al aborto. Su efecto espasmódico sobre la musculatura lisa orgánica provoca también efectos secundarios tales como broncoconstricción, aumento de la presión sanguínea y estimulación de la musculatura lisa intestinal y urinaria en algunas especies.

**Datos farmacocinéticos**

Después de la administración, dinoprost trometamina se disocia rápidamente a dinoprost (PGF2α). Este compuesto tiene una semivida extremadamente corta en sangre de sólo unos pocos minutos, aclarandose casi por completo tras uno o dos pasos a través del hígado y/o pulmón.

Los metabolitos se degradan rápidamente en el hígado y los riñones por deshidrogenización y oxidación, excretándose por bilis y orina.

No se ha observado acumulación de dinoprost o residuos en sangre después de inyecciones diarias repetidas en bovino.

En el lugar de inyección se observan concentraciones tisulares más altas de dinoprost que se agotan a las 24 a 48 horas después de la inyección. La concentración de residuos en leche tiene un pico a las 2 horas postinyección y disminuye rápidamente a partir de entonces.

**INY**

**EN LUGAR FRESCO Y SECO**